Identification / Licence de cibles innovantes

La Société alimente ses développements à partir de cibles, de molécules actives, de  méthodes thérapeutiques issus de ses partenariats académiques voire industriels.
Pour acquérir ces droits commerciaux auprès d’institutions de recherche, Innate Pharma maintient un haut niveau d’expertise et de reconnaissance vis-à-vis de la communauté scientifique. Notre spécialisation joue ici un rôle déterminant et notre visibilité est assurée notamment par la forte implication de nos fondateurs scientifiques, qui sont des pionniers internationalement reconnus de notre domaine de développement. 

A titre d’exemple, IPH 2101 est issu de licence auprès d’institutions
académiques (INSERM et Université de Gènes),
sur la base de travaux effectués par des scientifiques fondateurs de la Société.

Validation du concept thérapeutique

Cette étape fait intervenir des modèles d’efficacité in vitro et in vivo, des capacités d’évaluation de l’activité pharmacodynamique dans des modèles animaux pertinents à partir d’une molécule modèle, ainsi qu'une expertise en biologie clinique permettant de concevoir et de réaliser des études en collaboration avec des équipes hospitalières. Ces différentes approches sont ensuite mises en œuvre tout au long du développement.

A titre d’exemple, les chercheurs d’Innate Pharma en collaboration avec des chercheurs de l’INSERM
ont mis au point un modèle de souris transgéniques ad-hoc, chez laquelle les cellules NK expriment des récepteurs humains, afin d’étudier l’activité de nos produits dans des modèles anti-tumoraux. Ce modèle a permis de consolider le rationnel pré-clinique de l’intérêt d’activer les cellules NK.

Génération d’un candidat-médicament

L’étape suivante est la génération d’un candidat médicament optimisé à partir d’une molécule modèle. Pour les anticorps, il peut s’agir notamment d’un anticorps murin, non utilisable directement chez l’homme. Afin de générer un anticorps humain ou humanisé recombinant, nous avons mis en place des accords de collaboration ou des licences permettant d’accéder à ces outils. Pour cette étape aussi, la Société repose donc à la fois sur des compétences internes et sur des accords industriels et académiques.  

 A titre d’exemple, notre partenariat avec Novo Nordisk A/S nous a donné accès aux technologies
d’ingénierie nécessaires pour développer des candidat-médicaments anticorps.

Développement du candidat-médicament

Bien que les questions posées au cours du développement soient relativement standardisées, notre spécialisation en immuno-pharmacologie, en immunologie cellulaire et en immunologie clinique nous confère une expertise particulière sur les mécanismes d’action communs à plusieurs de nos produits, un atout important pour cette partie du développement. Nous avons en particulier une expertise dans la mise au point de méthodes de pharmacologie et de toxicologie pré-clinique en modèle animal (laboratoires de culture cellulaire, génération de modèles animaux non-standards, cytométrie de flux, etc.) qui constitue un avantage important se situant en dehors de notre expertise principale. 

 Environ la moitié de notre équipe de recherche et de développement est spécialisé en immunologie.
L’autre moitié relève des différentes disciplines impliquées dans le développement :
chimie et chimie analytique, immuno-chimie, méthodes bio-analytiques et
pharmacocinétique, pharmaco-toxicologie.

 Développement clinique

La Société a choisi de se spécialiser, pour l’instant, dans les essais cliniques amonts (Phase I et IIa) permettant d’une part, d’évaluer le profil de tolérance du candidat-médicament et le dosage optimal, et d’autre part, d’avoir une première estimation de l’efficacité chez le patient (preuve de concept clinique). Nous avons mis en place une organisation dédiée qui assure la conception des essais cliniques et leur mise en œuvre dans des conditions conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (« BPC ») définies par la réglementation. Nous avons d’autre part un suivi biologique des essais (« immuno-monitoring »), fondamental pour extraire l’information biologique pertinente et évaluer l’activité de nos candidat-médicaments chez les patients.

Aujourd’hui, la Société est ou a été sponsor de 6 essais de phase I et de 7 essais de Phase II.
Ses candidat-médicaments ont été administrés à plus de 250 patients.