1) Dans une récente interview du Professeur Raoult sur BFM TV, celui-ci a été interrogé par la journaliste (Apolline De Malherbe) sur l’avdoralimab contre la COVID19, et laisse entendre que l’AP-HM a testé ce produit en compassionnel avant l’accord de l’essai Force par l’ANSM. Combien de patients cela a-t-il concerné ? Qu’a-t-il été observé sur ceux-ci ?

Avdoralimab n’a pas fait l’objet d’un usage compassionnel dans la COVID-19.

2) La société Imcheck Therapeutics a été créée quelques jours après l’annonce de votre collaboration avec l’IPC et Daniel OLIVE en 07/2015, et utilise régulièrement pour ses travaux votre produit IPH1101 (BrHPP). Innate Pharma tire-t-elle un revenu ou un quelconque avantage futur sur ces travaux ? Quels sont vos liens industriels et/ou capitalistiques avec cette entreprise ?

BrHPP est un réactif de recherche disponible commercialement ou accessible par synthèse chimique. La licence sur les brevets protégeant ce composé et son utilisation a été résiliée par la Société en 2013 avec l’arrêt du développement d’IPH1101.

Il n’y a aucun lien capitalistique ou industriel entre la Société et Imcheck Therapeutics.

3) Les récentes informations fournies sur internet, notamment sur la FDA Coréenne, laissent entendre à l’officialisation prochaine de la Phase III de Monalizumab sur le cancer de la tête et du cou en rechute. L’approbation accélérée en 2/3L pour ce programme reste-t-elle pour autant possible en fonction de l’observation qui sera faite sur la PFS (survie) des cohortes 2 et 3 ?

La Société a annoncé qu’AstraZeneca avait décidé de tester monalizumab dans un essai clinique randomisé de Phase III qui évaluera la combinaison de monalizumab avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) ayant déjà reçu un traitement d’immunothérapie anti-PD-(L)1. Le démarrage de cet essai est attendu en 2020. D’un point de vue méthodologique, un développement comportant une Phase II suivie d'une Phase III à visée d’enregistrement est l'approche la plus standard en matière de développement clinique.

À noter enfin qu'il est prématuré de commenter les détails du programme dérivant de la cohorte 3. Cette cohorte concerne des patients atteints de CETC n’ayant pas reçu de traitement d’immunothérapie anti-PD-(L)1. Les premiers résultats sont attendus au second semestre 2020. Il s’agit par ailleurs d’une étude en première ligne, où il existe un standard de soin. Une étude de Phase III à visée d’enregistrement serait nécessaire pour toute approbation dans cette indication.

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