IPH5201 est un anticorps bloquant ciblant la voie immunosuppressive CD39.
CD39 est une enzyme extracellulaire exprimée dans le microenvironnement tumoral, à la fois sur les cellules immunes infiltrant la tumeur et sur les cellules stromales, dans plusieurs types de cancer. CD39 inhibe le système immunitaire en dégradant l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate (AMP), qui est ensuite dégradé en adénosine par l’enzyme CD73.
En favorisant l'accumulation d'ATP immunostimulant et en empêchant la production d'adénosine immunosuppressive, le blocage de CD39 peut stimuler l'activité anti-tumorale.
Mécanisme d'action
AstraZeneca a mené un essai de Phase 1 dans diverses tumeurs solides avec IPH5201 en monothérapie ou en combinaison avec durvalumab.
IPH5201 est évalué dans un essai de Phase 2, MATISSE, en traitement préopératoire et adjuvant en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) et la chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et opérable, n’ayant pas reçu de traitement d’immunothérapie.
Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer l'activité antitumorale du traitement préopératoire sur la base de la réponse pathologique complète (pCR) et de la tolérance.
Innate est responsable de la conduite de l’étude et partage les coûts de l’étude avec AstraZeneca (LES/STO/Nasdaq : AZN). AstraZeneca fournit les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.
En octobre 2018, Innate Pharma et AstraZeneca sont entrées dans une collaboration de développement comprenant une option pour un co-développement et une co-commercialisation d’IPH5201.
Publications, posters et présentations