IPH6101/SAR'579 (SAR443579) est le premier NK cell engager, co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, et utilisant le format d’anticorps multispécifique propriétaire d’Innate ANKET. IPH6101/SAR'579 a montré une activité anti-tumorale dans des modèles précliniques, dont des données encourageantes de pharmacocinétique, de pharmacodynamie et de tolérance dans des études préliminaires chez les primates, conduisant à sa sélection en tant que candidat-médicament
Ce candidat-médicament fait partie de l’accord de collaboration et de licence précédemment communiqué avec Sanofi, selon lequel les sociétés collaborent dans le but d’appliquer la technologie propriétaire d’Innate au développement de nouveaux formats d’anticorps multispécifiques recrutant les cellules NK contre les cellules tumorales via leurs récepteurs activateurs NKp46 et CD16.
Notre technologie propriétaire ANKET®
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer.
Les technologies ANKET® tri- et tétra-spécifique d’Innate induisent une puissante activation des cellules NK, incluant cytotoxicité et contrôle efficace de la croissance tumorale dans des modèles précliniques. Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe de molécules induisant une immunité synthétique contre le cancer.
En savoir plus sur la technologie ANKET®
IPH6101/SAR'579 a progressé vers la Phase 2 d’extension de dose de l’étude en cours chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL de type B) ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque (SMD-HR). Cet essai est sponsorisé par Sanofi.
• Le but de cet essai clinique, comprenant une escalade et une extension de dose, est d'évaluer la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique initiale d’IPH6101/SAR'579 dans différentes hémopathies malignes exprimant CD123.
Selon les termes de l’accord de licence, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la collaboration. Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes.
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