• Les données de la phase d’escalade de doses de l’étude de Phase 1 d’IPH4502, un ADC ciblant Nectine-4, seront présentées au congrès ENA 2026 le 18 novembre, puis lors d’un webcast et d’un événement en présentiel
• Lacutamab, développé en partenariat avec Sobi, progresse vers le traitement du premier patient dans l’étude de Phase 3 TELLOMAK-3 prévu au premier trimestre 2027, et vers le dépôt d’une demande d’autorisation accélérée auprès de la FDA prévu au second semestre 2027 dans le syndrome de Sézary
• Essai de phase 3 PACIFIC-9 mené par AstraZeneca évaluant le durvalumab en association avec le monalizumab ou l’oleclumab dans le CBNPC de stade III non résécable ; résultats attendus au premier semestre 2027
• Position de trésorerie de 96,8 millions d’euros au 30 septembre 2026 ; horizon de trésorerie prévu jusqu’à la fin du premier trimestre 2028
• Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14 h 00 CET / 8 h 00 ET
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les neuf premiers mois de l’exercice clos le 30 septembre 2026.
« À l’approche de la fin de l’année, le renforcement de notre position de trésorerie nous permet de préparer la mise en œuvre des prochaines étapes de nos priorités stratégiques », déclare Jonathan Dickinson, Directeur général d’Innate Pharma. « Nous sommes impatients de présenter, le 18 novembre, les données de la phase d’escalade de doses de l’étude de Phase 1 d’IPH4502, notre ADC différencié ciblant Nectine-4, tout en préparant activement le traitement du premier patient dans l’étude de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab, prévu au premier trimestre 2027. Nous attendons également les résultats de l’étude de Phase 3 PACIFIC-9 conduite par AstraZeneca évaluant monalizumab, désormais prévus au premier semestre 2027. »
Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14 h 00 CET
Accès au webcast:
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Afin de poser leurs questions, les analystes peuvent également rejoindre la conférence par téléphone :
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Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet www.innate-pharma.com . Une rediffusion sera accessible dans la rubrique investisseurs du site d’Innate pendant 90 jours après l’événement.
Avancées du portefeuille
IPH4502 (ADC anti-Nectine-4 à base d’exatecan) :
• IPH4502 est un anticorps-médicament conjugué (ADC) propriétaire d’Innate Pharma ciblant Nectine-4, associant un anticorps différencié, un agent de liaison stable propriétaire et une charge cytotoxique d’exatécan. Il permettrait de surmonter la résistance à l’enfortumab vedotin (EV) dans le carcinome urothélial (CU) et de cibler, au-delà du CU, des tumeurs présentant une expression faible ou hétérogène de Nectine-4. IPH4502 est actuellement évalué dans une étude de Phase 1 dans des tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4 (IPH4502-101 ; NCT06781983).
• Comme annoncé en juillet 2026 (Lien CP), le recrutement dans la phase d’escalade de doses de l’étude de Phase 1 IPH4502-101 est terminé, avec 76 patients inclus dans plusieurs types de tumeurs solides.
• Les données de la phase d’escalade de doses de l’étude de Phase 1 seront présentées sous forme de poster lors du 38e symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) sur les cibles moléculaires et les traitements anticancéreux, le 18 novembre 2026 à Barcelone.
• À la suite de la présentation à l’ENA, Innate Pharma organisera un événement hybride dédié à IPH4502, le 18 novembre 2026 à 16 h 00 GMT (11 h 00 ET), en présentiel à l’IET London, Savoy Place, et diffusé en direct par webcast, accessible ici.
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2), développé en collaboration avec Sobi:
• Comme annoncé le 10 août 2026 (Lien CP), Innate Pharma a conclu un partenariat stratégique avec Sobi pour l’attribution d’une licence sur lacutamab dans les lymphomes T.
• À la suite de l'entrée en vigueur de la transaction, Innate a lancé TELLOMAK-3, l’étude confirmatoire de Phase 3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC), avec le traitement du premier patient prévu au premier trimestre 2027.
• L’étude de Phase 3 TELLOMAK-3 comprend une cohorte confirmatoire dans le syndrome de Sézary et une cohorte à visée d’enregistrement dans le mycosis fongoïde.
• Innate prévoit de déposer auprès de la FDA, au second semestre 2027, une demande d’autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary sur la base des données existantes de l’étude de Phase 2 TELLOMAK, lorsque l’essai de Phase 3 sera en cours (Lien CP).
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), développé en collaboration avec AstraZeneca:
• Le recrutement est terminé dans l’étude de Phase 3 PACIFIC-9, menée par AstraZeneca, évaluant durvalumab en association avec monalizumab ou oleclumab chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable, dont la maladie n’a pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de platine.
• Comme annoncé le 27 octobre (Lien CP), AstraZeneca a actualisé le calendrier prévisionnel de publication des principaux résultats de l’étude de Phase 3 PACIFIC-9. Initialement attendus au second semestre 2026, ils sont désormais prévus au premier semestre 2027. Ce calendrier révisé est lié à la nature de l’étude, fondée sur la survenue d’évènements (essai "évènement-dependant").
Annonces corporate
• Frédéric Lombard, Directeur Financier, quittera ses fonctions le 31 décembre 2026 afin de poursuivre de nouvelles opportunités professionnelles. La Société le remercie pour sa contribution et son engagement au cours de ses années au sein de la société. La Société a initié la recherche de candidats potentiels pour remplacer M. Lombard.
• Au 30 septembre 2026, le solde disponible dans le cadre du programme At-the-market (“ATM”) d’avril 2023 est toujours de 75 millions de dollars.
Résultats financiers
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers de la Société s’élevaient à 96,8 millions d’euros au 30 septembre 2026. Ce montant comprend le paiement initial de 75 millions de dollars reçu à la suite de l'entrée en vigueur de la transaction avec Sobi ainsi que le produit brut total de 30 millions d’euros issu du placement privé d’actions ordinaires réalisé en août 2026. Au 30 septembre 2026, le total du passif financier de la société s’élevait à 16,2 millions d’euros.
Le chiffre d’affaires des neuf premiers mois de 2026 s’élevait à 3,4 millions d’euros (contre 2,3 millions d’euros pour la même période en 2025). Les revenus issus des accords de collaboration et de licence résultent principalement de la reconnaissance partielle ou intégrale en chiffre d’affaires des montants reçus au titre des accords de co-développement et de licence avec AstraZeneca et des accords de collaboration de recherche et de licence avec Sanofi.
[1] Dont Actifs financiers courants (20,6 millions d'euros) et Actifs financiers non-courants (6,0 millions d'euros)
| Press release in english | 218.27 Ko |
| Communiqué de presse en français | 228.69 Ko |