L'agence réglementaire française autorise la reprise du recrutement dans l'essai TELLOMAK avec lacutamab chez les patients atteints de syndrome de Sézary et mycosis fongoïde
Innate Pharma présente une mise à jour des autorités réglementaires sur l'essai TELLOMAK de lacutamab
L’Agence Européenne du Médicament accepte le dossier de demande d’enregistrement réglementaire de Lumoxiti dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire
Innate Pharma présente une mise à jour sur l’essai TELLOMAK de lacutamab
Innate Pharma présente Lumoxiti®, médicament approuvé par la FDA, au congrès de l'ASH 2019
Innate Pharma publie son calendrier financier pour 2020
Innate Pharma certifiée Great Place to Work®
Information financière du troisième trimestre 2019
Innate Pharma partagera de nouvelles données de long terme sur Lumoxiti au congrès annuel 2019 de la Société Américaine d'Hématologie
Nouveau nombre d'actions et droits de vote d'Innate Pharma au 1er novembre 2019
