L'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca
Innate Pharma présente ses résultats financiers et l'avancée de son portefeuille au premier semestre 2020
L'agence américaine du médicament lève la suspension partielle de l'essai TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients présentant un lymphome T avancé
Innate Pharma présente de nouvelles données d'efficacité pour monalizumab en combinaison avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou lors du congrès virtuel de l'ASCO20
Premier patient traité dans l'essai de Phase I évaluant IPH5201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
L'agence réglementaire française autorise la reprise du recrutement dans l'essai TELLOMAK avec lacutamab chez les patients atteints de syndrome de Sézary et mycosis fongoïde
Innate Pharma présente une mise à jour des autorités réglementaires sur l'essai TELLOMAK de lacutamab
L’Agence Européenne du Médicament accepte le dossier de demande d’enregistrement réglementaire de Lumoxiti dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire
Innate Pharma présente Lumoxiti®, médicament approuvé par la FDA, au congrès de l'ASH 2019
Innate Pharma partagera de nouvelles données de long terme sur Lumoxiti au congrès annuel 2019 de la Société Américaine d'Hématologie
