Présentation du rationnel d’IPH4102 et du protocole de l’essai clinique de phase I à la conférence de l’EORTC sur les lymphomes cutanés

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) annonce que, dans le cadre de la conférence sur les lymphomes cutanés de l’EORTC, le Professeur Martine Bagot, Chef du Service de Dermatologie à l’Hôpital Saint-Louis à Paris et co-découvreur de la cible KIR3DL2, a présenté aujourd’hui le rationnel d’IPH4102 dans le traitement des lymphomes T cutanés (LTC), ainsi que le protocole de l’essai de Phase I à venir. IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique « first-in-class » reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. 

Pr. Martine Bagot, investigateur principal de l’essai de Phase I, a déclaré: « Le besoin médical dans les LTC est très fort, particulièrement  dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde transformé qui en sont les formes les plus agressives. IPH4102, du fait de sa cible originale exprimée spécifiquement par les cellules tumorales, pourrait être à la fois très actif et bien toléré ». Elle a ajouté : « Cet essai de Phase I comprend des extensions de cohortes visant à détecter rapidement une activité anti-tumorale. Nous espérons que cette stratégie accélérera le développement d’IPH4102 ».

L’étude de Phase I est un essai ouvert, multicentrique testant IPH4102 chez des patients présentant un LTC en rechute ou réfractaire. Il sera mené en Europe (France, Hollande et Royaume-Uni) et aux États-Unis avec la participation de centres experts de référence : l’hôpital Saint-Louis (Paris), le MD Anderson Cancer Center (Houston, Texas), le Stanford University Medical Center (Stanford, Californie), l’Ohio State University (Columbus, Ohio), le Leiden University Medical Center (Hollande), et le Guy’s and St Thomas’ Hospital (Royaume-Uni). Environ 60 patients présentant un LTC KIR3DL2 positif et ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement systémique devraient être enrôlés dans une étude d’escalade de doses suivie d’une extension de cohortes. L’extension de cohortes est initialement prévue dans les deux formes de LTC montrant la plus forte expression de KIR3DL2, le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde transformé, et dépendra des données de la partie d’escalade de doses. 

Le premier patient devrait être traité dans les prochaines semaines à la suite des approbations réglementaires récentes en France, en Hollande, au Royaume-Uni et aux États-Unis.