Innate Pharma présente l’avancée de son portefeuille et ses résultats financiers du premier semestre 2026

•    Le nouveau partenariat stratégique avec Sobi visant à faire avancer lacutamab est effectif, avec un paiement initial de 75 millions de dollars ; la Phase 3 TELLOMAK-3 est initiée, avec un premier patient attendu au premier trimestre 2027

•    Levée de fonds de 30 millions d’euros réalisée afin de soutenir principalement IPH4502 et le portefeuille préclinique d’ADC

•    Recrutement terminé dans les cohortes d’escalade de dose et d’enrichissement de l’étude de phase 1 d’IPH4502 ; premières données prévues à l’ENA 2026

•    Résultats de l’étude de phase 3 PACIFIC-9 évaluant monalizumab, menée par AstraZeneca, attendus au S2 2026

•    Position de trésorerie de 21,4 millions d’euros  au 30 juin 2026,

•    Horizon de trésorerie anticipé jusqu’à la fin du 1er trimestre 2028, en tenant compte du paiement initial de 75 millions de dollars du fait de la finalisation de la transaction avec Sobi et du produit de l’augmentation de capital de 30 millions d’euros

•    Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00 CEST.
 

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre 2026. Les éléments financiers consolidés sont joint à ce communiqué de presse.

« L’année 2026 constitue une année clé pour Innate, marquée par notre partenariat stratégique avec Sobi et le renforcement de notre situation financière”, a déclaré Jonathan Dickinson, Directeur général d’Innate Pharma. “Le partenariat avec Sobi étant désormais effectif et l’étude de Phase 3 TELLOMAK-3 initiée, nous visons l’inclusion du premier patient au premier trimestre 2027, dans la perspective d’un dépôt de demande d’approbation accélérée dans le syndrome de Sézary. Pour la suite, nous présenterons les données de phase 1 d’IPH4502 à l’ENA 2026 et attendons les résultats de l’étude de phase 3 PACIFIC-9 évaluant le monalizumab d’ici la fin de l’année, tout en restant pleinement mobilisés afin de créer de la valeur pour les patients et les actionnaires. » 
 

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Webcast et conférence téléphonique prévus aujourd’hui à 14 h 00 CEST (8 h 00 ET)

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Les participants peuvent également rejoindre la conférence par téléphone en utilisant le lien d’inscription ci-dessous :

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Ces informations sont également disponibles dans l’espace Investisseurs du site Internet d’Innate Pharma, www.innate-pharma.com.

Une rediffusion du webcast sera disponible sur le site Internet de la Société pendant 90 jours après l’événement.

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Principales avancées du portefeuille

Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2), partenarisé avec Sobi

Lymphome T cutané

•    En août 2026, Innate Pharma a conclu un partenariat stratégique avec Sobi relatif à lacutamab dans les lymphomes T (Lien CP). Ce partenariat permet le lancement de l’étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 dans le lymphome T cutané (CTCL), étape clé vers le dépôt d’une demande d’autorisation accélérée de mise sur le marché de lacutamab dans le syndrome de Sézary, un sous-type de CTCL.

•    Le 16 septembre, Innate Pharma a annoncé la clôture de la transaction lié à l’accord de partenariat, à la suite de l’expiration des délais d’attente applicables auprès des autorités de la concurrence et de la réalisation des autres conditions (Lien CP). Ceci déclenche le paiement initial de 75 millions de dollars et marque le lancement de l’étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3, avec l’inclusion du premier patient prévue au premier trimestre 2027.

•    Dans le cadre de l’accord, Innate conduit l’étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 dans le lymphome T cutané. L’étude TELLOMAK-3 permettra ensuite le dépôt de demandes d’autorisations de mise sur le marché complètes dans les pays principaux pour le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde, le sous-type le plus fréquent. Sobi obtiendra les droits mondiaux exclusifs de commercialisation de lacutamab après une éventuelle autorisation accélérée de mise sur le marché et pourra obtenir l’intégralité des droits mondiaux de développement en cas de résultats positifs de Phase 3.

•    Selon les termes de l’accord, Sobi versera à Innate Pharma 75 millions de dollars à la clôture de la transaction. Innate pourra également recevoir jusqu’à 40 millions de dollars supplémentaires associés à des jalons de développement à court terme dans le syndrome de Sézary. Innate pourra également recevoir jusqu’à 465 millions de dollars liés à l’option permettant à Sobi d’obtenir l’ensemble des droits de développement ainsi qu’à de futurs jalons réglementaires et commerciaux. Innate pourra recevoir des redevances progressives à deux chiffres sur les ventes nettes.

•    En février 2025, la FDA a accordé à lacutamab le statut de “Breakthrough Therapy” dans le syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire, sur la base des résultats de phase 2 de TELLOMAK montrant une efficacité encourageante et un profil de tolérance favorable chez des patients lourdement prétraités après mogamulizumab. Cette désignation vise à accélérer aux États-Unis le développement et l’examen réglementaire des médicaments destinés à traiter une affection grave et ayant montré des résultats cliniques précoces encourageants, pouvant apporter une amélioration substantielle sur un critère cliniquement significatif par rapport aux médicaments disponibles. Lacutamab bénéficie également de la désignation Fast Track de la FDA, de la désignation PRIME de l’EMA et du statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe.

Lymphome T périphérique (PTCL)

•    L’étude de phase 2 KILT (anti-KIR dans le lymphome T), menée par la Lymphoma Study Association (LYSA), qui évalue lacutamab associé à GEMOX (gemcitabine et oxaliplatine) versus GEMOX seul chez des patients atteints d’un PTCL en rechute ou réfractaire exprimant KIR3DL2, a terminé son recrutement.

IPH4502 (ADC anti-Nectine-4 à base d’exatecan) :

•    En juillet 2026, Innate a annoncé la finalisation du recrutement dans l’escalade de dose et les cohortes d’enrichissement de l’étude de phase 1 en cours évaluant IPH4502, avec 76 patients inclus dans plusieurs types de tumeurs connus pour exprimer la Nectine-4.

•    Une activité antitumorale préliminaire a été observée chez des patients lourdement prétraités, notamment des réponses objectives dans le cancer urothélial après un traitement par enfortumab vedotin, ainsi que dans le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. À ce jour, un profil de tolérance favorable a été observé, avec une toxicité hématologique limitée.

•    Les premières données de l’escalade de dose de l’étude de Phase 1 seront présentées lors du 38e Symposium EORTC-NCI-AACR sur les cibles moléculaires et les thérapies anticancéreuses (ENA 2026), le 18 novembre 2026.

Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), développé en collaboration avec AstraZeneca :

•    PACIFIC-9 est une étude de phase 3 conduite par AstraZeneca, évaluant durvalumab en association avec monalizumab ou oleclumab chez des patients atteints d’un CBNPC de stade III non résécable n’ayant pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine. Le recrutement des patients est terminé et les données sont attendues au second semestre 2026.

•    Le programme de phase 3 s’appuie sur les résultats cliniques de l’étude de phase 2 COAST, dans laquelle l’association durvalumab-monalizumab a montré une tendance à l’allongement de la survie sans progression par rapport à durvalumab seul.

IPH5201 (anticorps anti-CD39, développé en collaboration avec AstraZeneca) :

•    L’étude de phase 2 MATISSE, qui évalue IPH5201 en association avec durvalumab et une chimiothérapie à base de platine dans le CBNPC résécable, se poursuit. Les résultats encourageants d’une analyse intermédiaire planifiée, présentés à l’AACR 2026, ont montré un taux global de réponse pathologique complète de 27,5 %, avec des taux plus élevés chez les patients dont les tumeurs étaient PD-L1 positives.

•    À la suite de l’analyse intermédiaire, MATISSE poursuit le recrutement dans la population de patients PD-L1 ≥ 1 %.

Portefeuille préclinique d’ADC

•    Pour son portefeuille préclinique d’ADC, Innate s’appuie sur sa technologie propriétaire de linker, en développement clinique avec IPH4502. Les approches ADC de nouvelle génération d’Innate comprennent des ADC bispécifiques conçus pour répondre à l’hétérogénéité des antigènes tumoraux, des approches visant à améliorer l’internalisation afin de permettre une activité dans les tumeurs présentant une faible expression de la cible, ainsi que des approches à double charge visant à surmonter les résistances.

Événements postérieurs à la clôture et actualités de l’entreprise

•    En août 2026, Innate Pharma a annoncé la nomination de Markus Jensen, 57 ans, au poste de Directeur médical et en qualité de membre de l’équipe de direction, avec effet au 1er septembre 2026. Il succède à Sonia Quaratino et supervise les activités de développement clinique de la Société, alors qu’Innate se prépare à faire progresser lacutamab en phase 3 et poursuit le développement d’IPH4502. Markus Jensen a rejoint Innate Pharma en 2024 en tant que responsable de la pharmacologie clinique et a exercé les fonctions de responsable clinique pour des programmes clés de la Société, notamment IPH4502. Il possède plus de 25 ans d’expérience dans les domaines de la médecine clinique, de la recherche académique et de l’industrie pharmaceutique. Avant de rejoindre Innate, il a occupé pendant plus de 16 ans des postes de direction chez Bayer, avec un intérêt particulier pour l’oncologie et le développement clinique. Il est titulaire d’un diplôme de médecine de l’Université de Cologne et bénéficie d’une double certification en médecine interne et en pharmacologie clinique délivrée par l’Ärztekammer Nordrhein.

•    Le 18 août 2026, Innate a réalisé une augmentation de capital sans droit préférentiel de souscription, sous la forme d’un placement privé de 17 647 059 actions ordinaires nouvelles de la Société, pour un produit brut total d’environ 30 millions d’euros. Avec le paiement initial de 75 millions de dollars, le produit du placement privé devrait prolonger l’horizon de trésorerie prévisionnel de la Société jusqu’à la fin du premier trimestre 2028.

•    Au 30 juin 2026, le solde disponible dans le cadre du programme At-The-Market d’avril 2023 est toujours de 75 millions de dollars.

Principaux éléments financiers du premier semestre 2026 :

Les éléments clés pour le premier semestre 2026 sont les suivants : 
•    Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s’élevant à 21,4 millions d’euros (m€) au 30 juin 2026 (44,8m€ d’euros au 31 décembre 2025).

•    Les dettes financières s’élevaient à 20,2m€ (22,6 au 31 décembre 2025). Cette évolution résulte essentiellement des remboursements d’emprunts. 
•    Des produits opérationnels s’élevant à 5,7m€ pour le premier semestre 2026 (4,9m€ pour le premier semestre 2025) et comprenant principalement :

◦    Les revenus des accords de collaboration et de licence, qui correspondent principalement à la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés avec AstraZeneca et Sanofi. Ces revenus sont reconnus dès lors que l’obligation de performance de l’entité est satisfaite. La comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans le temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués au titre de ces accords : 

(i) Depuis le 31 décembre 2025, le revenu des accords de collaboration et de licence signé pour monalizumab est intégralement reconnu. Par conséquent, aucun revenu n’a été enregistré au premier semestre 2026 (0,1m€ au premier semestre 2025).

(ii)  Les revenus liés à IPH5201 sont nuls au 30 juin 2026 comme au 30 juin 2025. Pour rappel, l’accord signé en octobre 2018 modifié par avenant en juin 2022 définit les modalités de la collaboration suite à la décision de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La Société est responsable de la conduite de l’étude. Les parties partagent les coûts externes de l’étude exposés par la Société et AstraZeneca fournit les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique. Le revenu résultant des refacturations de coûts de recherche et développement reconnu en chiffre d'affaires s'est élevé à 0,9 et 0,4 millions d'euros au 30 juin 2025 et au 30 juin 2026 respectivement soit une diminution de 0,5 millions d’euros.

(iii) Les revenus liés à l’accord de licence et de collaboration signé avec Sanofi en 2016 sont nuls au premier semestre 2026 comme au premier semestre 2025. Le 23 avril 2025, la Société a annoncé la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016 ») avec Sanofi et, dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et la Société ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate a repris les droits sur SAR’579/IPH6101, tandis que Sanofi conserve un droit à rémunération sur d’éventuels revenus futurs. Par ailleurs, Sanofi a annoncé la dépriorisation de IPH6401/SAR’514 ((ANKET® anti-BCMA) et conserve les droits exclusifs de développement et de commercialisation et les termes de l’accord restent en vigueur. Il n’a pas déclenché de paiement d’étape au 30 juin 2026.

(iiii) Les revenus liés à l’accord de collaboration de recherche et de licence signé avec Sanofi en 2022 sont stables sur la période avec un revenu s’élevant à 0,2 million d’euros pour le premier semestre 2026 comme pour le premier semestre 2025. Pour rappel, En décembre 2022, la Société a conclu un accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Genzyme Corporation, filiale à 100 % de Sanofi (" Sanofi "), en vertu duquel la Société accorde à Sanofi une licence exclusive sur le programme ANKET® B7-H3 d'Innate et des options pour deux cibles supplémentaires. En mars 2023, Innate Pharma a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros dans le cadre de son accord de recherche, de collaboration et de licence avec Sanofi. Ce montant se décompose d’un montant de 18,5 millions d’euros pour la licence exclusive sur la technologie B7-H3 reconnu en résultat dès juin 2023, d’un montant de 1,5 million d’euros pour des travaux de recherche à réaliser sur trois ans et reconnu en revenu linéairement jusqu’en novembre 2026, et d’un montant de 5 millions d’euros pour deux options de licences supplémentaires reconnu en passifs de contrat jusqu’à son terme ou à la date de levée des options. En décembre 2023, Sanofi a exercé l’une des options de licence pour un programme ANKET®, entraînant la reconnaissance en revenu d’un montant de 2,5 millions d’euros et le versement d’un paiement d’étape de 15 millions d’euros, dont 13,3m€ pour la licence reconnu immédiatement en revenu et 1,7 million d’euros pour des travaux de recherche. Ces travaux ont été interrompus suite à la résiliation de l’accord en octobre 2024, ce qui a conduit à la reconnaissance intégrale des 1,7m€ en revenu en 2024. Innate a ainsi récupéré les droits sur le programme IPH67, tandis que Sanofi conserve un droit à rémunération sur d’éventuels revenus futurs. Le 24 janvier 2026, suite à l’expiration du délai de levée d’option de licence sur une cible identifiée, le revenu de 2,5 millions d’euros a été reconnu en revenu.  Sanofi dispose toujours d’une option de licence non exclusive pour une cible additionnelle ANKET® non identifiée, exerçable jusqu’au 24 janvier 2028. Cette option n’est pas assortie de revenu complémentaire.

◦    Un financement public des dépenses de recherche de 2,5m€ au premier semestre 2026 (3,2m€ au premier semestre 2025), soit une diminution de 0,6m€ ou 20,1 % provenant essentiellement de la baisse des dépenses de personnel liée à la restructuration de l’organisation R&D préclinique. 
•    Des charges opérationnelles de 24,7m€ pour le premier semestre 2026 (30,3m€ pour le premier semestre 2025), dont 68,4 % (16,9m€) consacrés à la R&D.

◦    Les charges de R&D ont baissé de 3,6m€, s’élevant à 16,9m€ pour le premier semestre 2026 (20,5m€ pour le premier semestre 2025) résultant essentiellement de la baisse des dépenses directes de R&D, de 1,5 millions d’euros, qui s’élève à 8,2 millions d’euros liée au phasage des études (maturité des études cliniques relatives à lacutamab, et IPH5201, arrêt des études pré cliniques. Cette baisse est partiellement compensée par la montée en charge d'IPH4502, notre programme d'anticorps conjugués (ADC). Par ailleurs, les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la R&D ont baissé de 2,2 millions d’euros, soit 20,0 %, pour atteindre 8,6 millions d’euros au premier semestre 2026, comparé à un montant de 10,8 millions d’euros au premier semestre 2025. Cette baisse résulte principalement de la diminution des frais de personnel, pour 2,7 millions d’euros, liée à la réduction des effectifs R&D (de 133 à 92 personnes), partiellement compensée par une hausse de 0,7 million d’euros des autres dépenses, correspondant à une provision pour risques et charges.

◦    Les frais généraux ont baissé de 2,0m€, s’élevant à 7,8m€ pour le premier semestre 2026 (9,8m€ pour le premier semestre 2025). Cette baisse vient (I) d’une baisse des dépenses de personnel de 1,5 million d’euros liée à  la baisse des effectifs (29 effectifs  au premier semestre 2026 vs. 42 sur le premier semestre 2025) pour s'établir à 3,2 millions d'euros au premier semestre 2026, et (II) d’une baisse du poste honoraires non scientifiques et de conseil de 0,2 million d’euros qui s'élèvent à 1,2 million d’euros pour le premier semestre 2026, baisse résultant principalement de la mise en pause     du    programme At the Market sur le Nasdaq, (III) d’une baisse des autres dépenses de 0,2 millions d’euros en lien avec la    police    d'assurance    Director & Officer (D&O).

•    Le résultat financier présente un perte nette de 0,6m€ pour le premier semestre 2026 (profit de 4,1m€ pour le premier semestre 2025),soit une baisse de de 4,7 millions d’euros. Cette évolution résulte principalement de  variations dé favorables de gain de change net de pertes de change avec un impact négatif sur la dette de collaboration du fait de l’évolution du cours du dollar enregistré pour le premier semestre 2026 et d’une variation défavorable sur les produits générés par les actifs financiers et sur la réévaluation à la juste valeur due à un effet défavorable des taux de rémunération des placements constatées sur les marchés financiers
•    Une perte nette de 19,6m€ pour le premier semestre 2026 (perte nette de 21,3m€ pour le premier semestre 2025).

Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis conformément aux normes IFRS pour le premier semestre 2026, incluant l’information comparative avec 2025 :