Innate Pharma S.A. (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui l’organisation d’un événement dédié à IPH4502, son ADC propriétaire ciblant Nectine-4. Cet événement se tiendra à Londres, à l’IET London, Savoy Place, dans un format hybride (en présentiel et virtuel) le mercredi 18 novembre 2026 à 16h00 GMT / 17h00 CET / 11h00 ET.
Le Professeur Yohann Loriot, M.D., Ph.D. (Gustave Roussy), interviendra aux côtés de l’équipe de direction d’Innate Pharma pour présenter les données cliniques de Phase 1 issues de l’étude d’escalade de dose d’IPH4502, présentées lors du symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) 2026.
L’événement comprendra une présentation des résultats de l’étude de Phase 1 en matière de tolérance, de pharmacocinétique et d’activité antitumorale, ainsi qu’une discussion sur les options thérapeutiques actuelles et les besoins médicaux non satisfaits dans le cancer urothélial. Le Professeur Loriot apportera son éclairage clinique, tandis que la direction d’Innate présentera le rationnel scientifique d’IPH4502 et les prochaines étapes de son développement clinique.
Les présentations seront suivies d’une session de questions-réponses en direct.
Détails de l’événement :
- Evénement : IPH4502, données cliniques de Phase 1 et perspectives de développement
- Date et heure : mercredi 18 novembre 2026 à 16h00 GMT / 17h00 CET / 11h00 ET
- Lieu : IET London, Savoy Place, 2 Savoy Place, London WC2R 0BL, United Kingdom
- Pour participer à l’événement en présentiel ou en virtuel, cliquez ici.
Un enregistrement de l’événement sera disponible en replay dans la rubrique Investisseurs du site internet d’Innate Pharma à l’issue de l’événement.
À propos du Professeur Yohann Loriot, M.D., Ph.D.
Le Pr Yohann Loriot est professeur des universités - praticien hospitalier, oncologue médical spécialiste de la prise en charge du cancer de la vessie. À Gustave Roussy, il exerce les fonctions de chef adjoint du département des innovations thérapeutiques et des essais précoces (DITEP) et coordonne le programme d’analyse des mécanismes d’action et de résistance aux thérapies innovantes UNLOCK. Il enseigne la médecine à l’Université Paris-Saclay.
Titulaire d’un doctorat en médecine de l’Université Pierre-et-Marie-Curie ainsi que d’un doctorat en sciences en pharmacologie antitumorale délivré par l’Université Paris-Saclay, il a obtenu en 2024 son habilitation à diriger les recherches. Il a rejoint Gustave Roussy en 2009, et a passé une année au Vancouver Prostate Centre, centre de recherche rattaché à l’Université de Colombie Britannique au Canada, pour étudier les mécanismes de résistance aux thérapies ciblant le récepteur aux androgènes. En 2013, il a reçu le Conquer Cancer Foundation ASCO Young Investigator Award.
Parallèlement à ses activités de soins, le Pr Loriot consacre ses activités de recherche à l’analyse des mécanismes de résistance aux traitements dans les cancers solides (programme UNLOCK), l’identifications de cibles thérapeutiques et le développement de nouveaux médicaments, en particulier dans les cancers de la prostate et urothélial, ainsi que le développement de modèles précliniques. Ses travaux ont fait l’objet de plus de 300 publications dans des revues scientifiques, comme le New England Journal of Medicine. Il est membre de plusieurs sociétés savantes, comme l’ESMO, l’ASCO ou l’AACR, et est responsable des recommandations européennes de prise en charge des tumeurs de la vessie. Enfin, il anime le groupe de recherche des tumeurs urologiques de l’EORTC.
Déclaration relative à l’intervention de l’expert scientifique
Le Professeur Yohann Loriot interviendra en qualité d’expert invité et Gustave Roussy percevra une rémunération au titre de sa participation à cet événement. Cette intervention ne constitue ni une approbation du médicament expérimental ni une recommandation en faveur de son utilisation.
À propos d’IPH4502
IPH4502 est le conjugué anticorps-médicament (antibody-drug conjugate, ADC) propriétaire d’Innate Pharma ciblant Nectine-4, conçu autour de trois composants différenciés. Sa charge cytotoxique est l’exatécan, un puissant inhibiteur de la topoisomérase I, avec le potentiel de surmonter des limites clés associées aux ADC à base de monométhyl auristatine E (MMAE), notamment la résistance médiée par la protéine de résistance multidrogue 1 (multidrug resistance protein 1, MDR1), sans nécessiter de génotypage CYP2D6. IPH4502 intègre un linker propriétaire stable conçu pour ralentir la libération de l’exatécan dans la circulation. Son anticorps est un anticorps humanisé propriétaire dirigé contre Nectine-4, présentant une forte affinité, et ciblant un épitope distinct, non chevauchant avec celui de l'enfortumab vedotin (EV). Dans des études précliniques, IPH4502 a démontré une activité antitumorale dans des modèles résistants à l’EV ainsi que dans des tumeurs présentant une expression faible et hétérogène de Nectine-4, soulignant son potentiel dans différents types de tumeurs solides au-delà du carcinome urothélial. IPH4502 est actuellement évalué dans l’étude de Phase 1 IPH4502-101 (NCT06781983) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4.
IPH4502 est actuellement en cours de développement clinique et n’a obtenu ni autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne, ni autorisation de l’agence américaine du médicament (Food and Drug Administration, FDA). Son profil de tolérance et son efficacité n’ont été établis pour aucune utilisation commerciale. Le produit n’est pas disponible à des fins de commercialisation.
| Press release in English | 166.04 Ko |
| Communiqué de presse en français | 156.76 Ko |