Démarrage de l’extension de cohorte dans l’étude de Phase I testant la combinaison de lirilumab et nivolumab dans des tumeurs solides

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH), la société de l’immunité innée développant des candidat-médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd’hui le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

Plus d’informations sont disponibles sur clinicaltrials.gov

Lirilumab est licencié à la société Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) qui mène cet essai.

A propos de l’essai de Phase I avec lirilumab (anticorps anti-KIR ; BMS-986015) en combinaison avec nivolumab (anticorps anti-PD-1 ; BMS-936558) dans les tumeurs solides :

L’objectif de cet essai de Phase I en ouvert est de déterminer si la combinaison de IPH2102/BMS-986015 et BMS-936558 est bien tolérée et de renseigner de façon préliminaire sur l’activité clinique de la combinaison.
Le critère primaire de l’étude est la tolérance. Les critères secondaires incluent une évaluation préliminaire de l’efficacité (par l’évaluation du statut tumoral). L’étude est conduite en deux étapes - escalade de dose et extension des cohortes. Dans l’extension de cohorte, les patients pourront recevoir les agents testés pendant deux ans.