Information financière du troisième trimestre 2015

• Trésorerie, équivalents de trésorerie et instruments financiers s’élevant à 270 millions d’euros ;

• Paiement d’étape de 5 millions de dollars par Bristol-Myers Squibb déclenché par le démarrage d’une nouvelle Phase II pour lirilumab en hémato-oncologie ;

• Progression de l’ensemble des programmes.

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) publie aujourd'hui son chiffre d'affaires et sa trésorerie pour les neuf premiers mois de l'année 2015.

Au 30 septembre 2015, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et instruments financiers de la Société s’élevaient à 269,6 millions d’euros (m€). À la même date, le total du passif financier de la Société s’élevait à 3,9m€ (location financement de son siège social).
Le chiffre d’affaires des neuf premiers mois 2015 s’élève à 13,1m€ (1,0m€ pour la même période en 2014).
Le chiffre d’affaires sur la période se compose principalement de : 

• 5,5m€ au titre de l’accord de collaboration et de licence signé en juillet 2011 avec Bristol-Myers Squibb, dont un paiement d’étape de 4,4m€ et 0,7m€ issu de l’étalement comptable du paiement à la signature de l’accord ;
• 7,6m€ au titre de l’accord de co-développement et de commercialisation signé avec AstraZeneca et correspondant à l’étalement comptable sur la période du paiement initial reçu en avril 2015.  

Le chiffre d’affaires pour les neuf premiers mois de 2014 correspond principalement à l’étalement comptable sur la période du paiement à la signature reçu au titre de l’accord avec Bristol-Myers Squibb en juillet 2011 (0,6m€).

Avancées des programmes :

Durant le troisième trimestre, les activités de recherche et développement ont progressé conformément aux plans.
Pour les trois programmes les plus avancés de la Société :

Lirilumab : un premier patient a été traité dans l’essai de Phase II testant lirilumab en combinaison avec rituximab chez des patients présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire, ou non traitée et à haut risque de progression, entrainant un paiement d’étape de la part de  Bristol-Myers Squibb ;

IPH2201 : un premier patient a été traité dans l’essai de Phase I/II dans le cancer de l’ovaire et l’essai de Phase I/II de combinaison avec ibrutinib dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire a démarré ;

IPH4102 : le rationnel du programme et le protocole de l’essai de Phase I ont été présentés à la conférence sur les lymphomes cutanés de l’EORTC ainsi que durant un déjeuner avec un leader d’opinion organisé à New York. Le recrutement du premier patient est attendu dans les prochaines semaines.