Innate Pharma annonce l’organisation d’une conférence destinée aux analystes et investisseurs pour présenter sa stratégie dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments

• Innate Pharma présentera IPH4502, son programme conjugué anticorps-médicament (ADC) le plus avancé au stade clinique

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce l’organisation d’un événement à destination des analystes et investisseurs institutionnels afin de présenter sa stratégie dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments (ADC), en particulier le ciblage de Nectine-4, la cible de son ADC, IPH4502. Cet événement se tiendra à New York dans un format hybride le mercredi 5 février 2025 de 10H00 à 12H00 EDT.

« Alors que nous venons d’annoncer une stratégie de transformation pour accélérer notre croissance axée sur notre plateforme ANKET® et nos programmes ADC, cette conférence sera l'occasion de partager les dernières avancées scientifiques et cliniques liées à la Nectine-4 et à son potentiel dans le traitement du cancer ». Jonathan Dickinson, Président du Directoire d'Innate Pharma

Détails de l’organisation :

• Date : Mercredi 5 février 2025 de 10H00 à 12H00 EDT
• Inscription : Les participants sont invités à s'inscrire en cliquant sur le lien suivant : https://form.jotform.com/250134241556348

Une retransmission en direct et une rediffusion seront accessibles sur le site internet d’Innate Pharma à l’adresse : https://www.innate-pharma.com.

Cliquer ici pour télécharger la présentation.

A propos d’IPH4502

IPH4502 est un ADC innovant et différencié, à base d’exatecan, un inhibiteur de topoisomérase I, conçu pour cibler Nectine-4, est une molécule d'adhésion cellulaire surexprimée dans plusieurs types de tumeurs solides, notamment le carcinome urothélial, où l’expression de Nectine-4 est la plus importante, le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules ou le cancer gastrique.
Dans des modèles non cliniques, IPH45 a été bien toléré et a montré une activité antitumorale in vitro et in vivo. 
En septembre 2024, la Food and Drug Administration (l’agence américaine du médicament) a autorisé l’initiation du développement clinique et d’un essai clinique de Phase 1 avec IPH4502.