Innate Pharma annonce la publication des résultats de l’essai de Phase I d’IPH4102 dans les LTC dans The Lancet Oncology

  • Les données à ce jour font état d’un niveau d’activité élevé ainsi que d’un profil de tolérance favorable dans le syndrome de Sézary, une forme agressive de lymphome T cutané (LTC)
  • TELLOMAK, une étude de Phase II internationale dans les lymphomes de type T avancés, a été lancée en juin 2019

Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH) annonce aujourd’hui la publication dans The Lancet Oncology des résultats de l’essai clinique de Phase I, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant IPH4102 chez des patients présentant un LTC avancé. La publication dans The Lancet Oncology est accessible ici.

« Nous sommes ravis de voir les résultats de la Phase I d’IPH4102 Phase I publiés dans un journal médical à comité de lecture de premier plan, » commente Pierre Dodion, Directeur médical d’Innate Pharma. « Le mécanisme d’action spécifique d’IPH4102 ainsi que son potentiel thérapeutique dans les lymphomes T avancés, maintenant étendus à d’autres types de lymphomes, ont démontré que le ciblage de KIRDL2 par IPH4102 permet d’obtenir à la fois des réponses durables, un profil de tolérance favorable ainsi qu’une amélioration substantielle de qualité de vie chez des patients présentant un syndrome de Sézary. Le design de l’essai de Phase I d’IPH4102 incluait un certain nombre d’innovations, comme des cohortes plus petites aux doses les plus faibles ou une escalade de dose intrapatient, qui ont permis d’optimiser l’exécution de l’étude. En juin 2019, nous avons démarré l’étude de Phase II TELLOMAK sur la base de ces données cliniques de Phase I. Cette étude pourrait permettre d’enregistrer IPH4102 dans le syndrome de Sézary et, simultanément, d’explorer son potentiel dans des populations plus larges de lymphomes des cellules T tels que le Mycosis fongoïdes ou les lymphomes T périphériques. »

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