Innate Pharma partage les présentations sélectionnées pour le congrès annuel de l’ASH 2024

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que des abstracts concernant les données portant sur la qualité de vie et l’analyse translationnelle de l'essai TELLOMAK ainsi que SAR443579, un candidat-médicament issu de la plateforme ANKET^® en partenariat avec Sanofi, ont été sélectionnés pour le congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (American Society of Hematology - ASH).

« Nous sommes fiers des progrès réalisés dans l'ensemble de nos programmes, qu'il s'agisse de notre candidat-médicament propriétaire le plus avancé lacutamab ou de nos NK cell engagers issus de notre plateforme ANKET^®, » commente le Dr. Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Nous sommes impatients de présenter les données soutenant l'avancement de nos différents programmes lors du prochain congrès de l’ASH 2024, alors que nous poursuivons notre objectif d’apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients ayant des besoins médicaux importants non satisfaits. »

Détails des présentations

• Lacutamab in Patients with Relapsed and/or Refractory Sézary Syndrome: Translational Analysis from the Tellomak Phase 2 Trial
  Abstract : 1609
  Format de présentation : Poster 
  Nom de la session : 622. Lymphomas: Translational – Non-Genetic: Poster I
  Date et heure : samedi 7 décembre 2024, 17h30 – 19h30 PT

• Health-Related Quality of Life in Patients with Relapsed/Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma Treated By Lacutamab: Patient-Reported Outcomes from the Phase 2 Tellomak Trial
  Abstract : 466
  Format de la présentation : Présentation orale
  Nom de la session : 625. T Cell, NK Cell, or NK/T Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: When Old Meets New in T Cell Lymphomas 
  Date et heure de la présentation : dimanche 8 décembre 2024, 10h15 PT

• Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center Study Assessing the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of CD123 Natural Killer Cell Engager (NKCE), SAR443579, in Combination With  Venetoclax and Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy (Sanofi)
  Abstract : 2883.3
  Format de présentation : Poster 
  Nom de la session : 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Drug and Cellular Therapies: Poster II 
  Date et heure : dimanche 8 décembre 2024, 18h00 – 20h00 PT

Plus d’informations sont disponibles sur le site internet de l’ASH.

À propos de lacutamab :

Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les  lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.

KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.

Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.

À propos de la collaboration et accord de licence Sanofi/Innate :

Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les cellules tumorales.

Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence de 2016, Sanofi est responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la collaboration, qui comprend SAR443579/IPH6101 (ciblant CD123) et SAR445514/IPH6401 (ciblant BCMA). Innate est éligible à des paiements d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes.