Innate Pharma présente ses résultats financiers et l'avancée de son portefeuille pour l'année 2020

•    Lacutamab a reçu le statut « PRIME » de l’Agence Européenne du Médicament dans le syndrome de Sézary ; le programme de développement clinique avance dans le mycosis fongoïde et le lymphome T périphérique
•    Un premier anticorps multispécifique d'Innate engageant les cellules NK a été sélectionné par Sanofi comme candidat-médicament
•    Monalizumab est entré en Phase 3 en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou préalablement traités par de l’immunothérapie ; déclenchement d’un paiement d’étape de 50 millions de dollars d’AstraZeneca
•    Retour des droits de commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca
•    Position de trésorerie de 190,6 millions d’euros  au 31 décembre 2020

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN: FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés au 31 décembre 2020. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.

« En 2020, nous avons pris la décision stratégique de remettre la priorité de nos investissements sur notre portefeuille de R&D, nous permettant de recentrer nos ressources et renforcer notre portefeuille clinique, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Notre priorité est de faire avancer le programme de développement clinique de notre candidat propriétaire le plus avancé, lacutamab, et de tirer profit de notre format d’anticorps multispécifique propriétaire pour développer des médicaments innovants pour les patients et apporter de la valeur à long terme à nos actionnaires. »
 

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Accès au webcast : https://edge.media-server.com/mmc/p/ua5uuvep 

La rediffusion sera accessible pendant 90 jours après l'événement.

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Les éléments clés pour l’année 2020 sont les suivants :

- Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s'élevant à 190,6 millions d’euros (m€) au 31 décembre 2020 (255,9m€ au 31 décembre 2019), incluant 38,9m€ d’instruments financiers non-courants (37,0m€ au 31 décembre 2019).

• La trésorerie et les équivalents de trésorerie incluent au 31 décembre 2020 le paiement d’étape 50,0m$ (41,2m€) suite à l’inclusion par AstraZeneca du premier patient dans son essai clinique randomisé de Phase 3 évaluant monalizumab, INTERLINK-1. Cela n’inclut pas le paiement d’étape de 7,0m€ de Sanofi concernant l'avancement du programme IPH6101/SAR443579, reçu en février 2021.

- Au 31 décembre 2020, les dettes financières s’élevaient à 19,1m€ (18,7m€ au 31 décembre 2019). Cette évolution est en partie liée à l’encaissement, en août 2020, de 1,4m€ d’avance remboursable en lien avec le contrat de financement signé avec BPI Financement (COVID-19).

- Des produits opérationnels s’élevant à 70,5m€ en 2020 (2019 : 85,8m€, -17.9%). Il s'agit principalement des revenus des accords de collaboration et de licence (56,2m€ en 2020 contre 69,0m€ en 2019, -18,6%), et du crédit d'impôt recherche (13,1m€ en 2020 contre 16,7m€ en 2019, -21,8%) :

• Les revenus des accords de collaboration et de licence avec AstraZeneca s'élèvent à 49,0m€ en 2020 (69,0m€ en 2019, -29,0%) et résultent principalement (i) de l’étalement comptable des paiements initiaux et de levée d’option reçus d'AstraZeneca et (ii) de la refacturation à AstraZeneca de certains frais pour les travaux réalisés par Innate pour les programmes en partenariat. La variation entre les deux périodes s'explique notamment par la finalisation (i) en 2019 du recrutement de la Cohorte 2 de l'essai de Phase 2 de monalizumab réalisée par Innate, et (ii) des travaux précliniques liés au programme de Phase 1 de IPH5201, démarrés en 2020. 
• Un revenu de 7,0m€ provenant de Sanofi pour l'avancement d’IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental.
• La variation du crédit d'impôt recherche provient principalement de la diminution des dotations aux amortissements sur immobilisations incorporelles des licences acquises auprès de tiers (monalizumab, IPH5201).

- Des charges opérationnelles de 89,9m€ en 2020 (2019 : 104,6m€, -14,1%) :

• Les frais généraux et commerciaux (SG&A) se sont élevées à 31,2m€ en 2020 (2019 : 25,8m€, +21,1%). Cette augmentation résulte principalement de l'effet en année pleine des frais de personnel liés à notre filiale américaine, y compris le personnel affecté aux activités commerciales de Lumoxiti.
• Les charges de R&D se sont élevées à 58,6m€ en 2020 (2019 : 78,8m€, -25,7%). Cette variation résulte principalement d'une diminution des dépenses directes de R&D (principalement liées à Lumoxiti, IPH5201 et IPH5301) et des amortissements des actifs incorporels acquis par la société (IPH5201 et monalizumab).

- La dépréciation intégrale de l'actif incorporel Lumoxiti de 43,5m€, suite à la décision de la Société de retourner les droits de commercialisation de Lumoxiti aux États-Unis et dans l'Union européenne à AstraZeneca.

- Le contrat de distribution de Lumoxiti a généré un bénéfice net de 0,9m€ sur les trois premiers trimestres de 2020 (une perte nette de 8,2m€ en 2019). Au quatrième trimestre 2020, la Société a reconnu des ventes nettes liées à Lumoxiti de 0,7m€. 

- Une perte nette de 64,0m€ en 2020 (2019 : perte nette de 20,8m€).