Innate Pharma présente ses résultats financiers et l’avancée de son portefeuille pour l’année 2025

• Le lancement de l’essai confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC) est prévu au second semestre 2026, sous réserve d’obtention de financement non dilutifs actuellement en cours de négociation, incluant notamment des partenariats avec des laboratoires pharmaceutiques et des accords de partage de redevances (« royalty financing »)

• IPH4502 (conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine‑4) démontre une activité antitumorale préliminaire avec un profil de tolérance favorable à ce jour; le recrutement dans l'essai de Phase 1 se poursuit aux doses pharmacologiquement actives

• Monalizumab - L’étude de Phase 3 PACIFIC-9, menée en partenariat avec AstraZeneca continue de progresser vers une lecture des données au second semestre 2026

• IPH5201 (anticorps anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca : les résultats intermédiaires de l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 dans le cancer du poumon non à petites cellules ont été sélectionnés pour une présentation orale lors d’une des sessions plénières dédiées aux essais cliniques au congrès annuel de l’Association Américaine de la Recherche contre le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR) 2026, le 21 avril prochain

• Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s’élevant à 44,8 millions d’euros¹ au 31 décembre 2025 avec un horizon de trésorerie jusqu’à la fin du troisième trimestre de 2026

• Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00 CET / 9h00 EDT

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés au 31 décembre 2025. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.

« L'année 2025 a été marquée par une exécution solide de l'ensemble de notre portefeuille. Avec la finalisation du design de TELLOMAK-3 et l’autorisation de la FDA, nous prévoyons d’initier l’essai confirmatoire de Phase 3 avec lacutamab au second semestre 2026, sous réserve des négociations en cours avec des partenaires pharmaceutiques et des structures de partage de redevances. Parallèlement, IPH4502, notre ADC ciblant Nectine-4 à base d’exatecan, progresse rapidement et démontre des premiers signaux d’activité antitumorale chez des patients lourdement pré-traités, notamment dans le cancer urothélial post-enfortumab vedotin, indication dans laquelle nous cherchons à valider notre hypothèse préclinique soutenant un profil différencié par rapport aux approches à base de MMAE. Nous poursuivons le recrutement des cohortes aux niveaux de dose pharmacologiquement actifs et explorons son activité dans des tumeurs à expression faible à modérée de Nectine-4, un contexte dans lequel nous estimons qu’IPH4502 présente un potentiel best-in-class parmi les ADC Nectine-4 à base de topoisomérase I. Nous attendons également avec impatience les données de PACIFIC-9 au second semestre 2026, une étape clé pour Innate Pharma, » commente Jonathan Dickinson, Directeur Général d’Innate Pharma.

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Un webcast se tiendra aujourd’hui à 14h00 (9h00 EDT)

Accès au webcast : 
https://events.q4inc.com/attendee/704730270

Les participants peuvent également rejoindre la conférence par téléphone en cliquant ici.

Cliquer ici pour télécharger la présentation.

Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet www.innate-pharma.com. Une rediffusion sera accessible dans la rubrique  investisseurs du site d'Innate pendant 90 jours après l'événement.

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Avancée du portefeuille :

Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2) :

Lymphomes T cutanés

• L’essai confirmatoire de Phase 3 prévu, TELLOMAK-3, est une étude ouverte, multicentrique, randomisée et comparative visant à évaluer lacutamab chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary et d’un mycosis fongoïde ayant échoué à au moins une ligne préalable de traitement systémique.
• L’essai TELLOMAK-3 comprend deux cohortes : une cohorte confirmatoire dans le syndrome de Sézary visant à soutenir une potentielle autorisation accélérée sur la base des données de l’essai de Phase 2 TELLOMAK, et une cohorte à visée d’enregistrement dans le mycosis fongoïde, visant à soutenir une autorisation complète. Le critère principal d’évaluation de l’étude, pour les deux cohortes, est la survie sans progression évaluée par revue centrale en aveugle.
• Suite à la revue du protocole de l’essai confirmatoire de Phase 3 par l’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA) sans commentaires supplémentaires en novembre 2025, le lancement de l’étude est prévu au second semestre 2026.
• La Société a reçu une réponse encourageante de la FDA concernant les résultats de l’essai de Phase 2 TELLOMAK ainsi que sur sa stratégie réglementaire, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary, lorsque l’essai de Phase 3 sera en cours.  En février 2025, Innate Pharma a reçu le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire.
• L’essai de Phase 2 TELLOMAK est terminé et les patients traités continueront à recevoir lacutamab dans le cadre d’un accès post-essai clinique.

Lymphomes T périphériques

• L'essai de Phase 2 KILT (anti-KIR dans les lymphomes T), un essai contrôlé randomisé mené par la Lymphoma Study Association (LYSA), évalue lacutamab en combinaison avec le régime de chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en combinaison avec oxaliplatine) contre GEMOX seul chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires exprimant KIR3DL2, est en cours.

IPH4502 (ADC anti-Nectine-4 à base d’exatecan) :

• L’étude clinique de Phase 1 (NCT06781983) IPH4502-101, recrutant en France et aux Etats-Unis, évalue la sécurité, la tolérance et l'activité anti-tumorale préliminaire d’IPH4502 dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, notamment le carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal.
• Un premier patient a été traité en janvier 2025. La dose maximale tolérée est en cours d’évaluation et le recrutement des patients aux doses pharmacologiquement actives est en cours, notamment chez les patients atteints d’un carcinome urothélial en rechute ou réfractaire à enfortumab vedotin, ainsi que ainsi que certains types tumoraux sélectionnés. Une activité antitumorale préliminaire a été observée chez des patients lourdement pré-traités atteints de tumeurs solides avancées, avec un profil de tolérance favorable à ce jour.

Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :

• L’étude de Phase 3 PACIFIC-9 menée par AstraZeneca évaluant durvalumab (anti-PD-L1) en combinaison avec monalizumab (anti-NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie simultanée à base de sels de platine, est en cours. Le recrutement des patients est terminé et les données sont attendues au second semestre 2026.

Autres actifs au stade clinique

IPH5201 (anticorps anti-CD39, en partenariat avec AstraZeneca) : L’essai clinique de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de doublets de sels de platine dans le cancer du poumon en traitement néoadjuvant est en cours et le recrutement des patients se poursuit, suite à une analyse intermédiaire d’efficacité pré-planifiée portant sur 40 patients. Ces résultats intermédiaires d’IPH5201 ont été sélectionnés pour une présentation orale lors d’une des sessions plénières dédiées aux essais cliniques au congrès annuel de l’Association Américaine de la Recherche contre le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR), le 21 avril prochain.

IPH5301 (anticorps anti-CD73) : L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES) en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours.

IPH6101 (ANKET® anti-CD123, propriétaire) : Innate a repris les droits sur SAR’579/IPH6101 en juillet 2025. La Société a lancé une collaboration de recherche afin d’évaluer les prochaines étapes de développement.

IPH6501 (ANKET® anti-CD20 avec IL-2V, propriétaire) : L'essai clinique de Phase 1/2 visait à évaluer IPH6501 chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B. A l’issue de la phase d’escalade de dose, l’étude a été arrêtée dans le cadre de la priorisation stratégique du portefeuille de la Société. La présentation des données cliniques est attendue en 2026.

IPH6401/SAR’514 (ANKET® anti-BCMA, Sanofi) : Sanofi a annoncé dans une récente communication la dépriorisation de SAR'514, un NK cell engager trifonctionnel anti-BCMA. Sanofi conserve les droits exclusifs de développement et de commercialisation et les termes de l’accord restent en vigueur.

Annonce corporate :

• Comme annoncé précédemment, en ligne avec ses orientations stratégiques, la Société a restructuré son organisation. Les licenciements prévus dans le cadre d'un plan de sauvegarde de l’emploi, PSE, devraient être achevés en avril 2026. Le plan de sauvegarde de l’emploi a fait l’objet d’un accord majoritaire validé par la Direction régionale de l’économie, de l’emploi, du travail et des solidarité (DREETS) au cours du mois de décembre 2025.
• Le programme At-The-Market (ATM) selon lequel Innate peut émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares (« ADS ») est toujours en cours mais a été mis pause. Au 31 décembre 2025, aucune vente n’a été réalisée dans le cadre de ce programme. Au 31 décembre 2025, le solde disponible dans le cadre du programme At-the-market (“ATM”) d’avril 2023 est toujours de 75 millions de dollars.

Principaux éléments financiers 2025 :

Les éléments clés pour l’année 2025 sont les suivants :

• Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s'élevant à 44,8 millions d’euros (m€) au 31 décembre 2025 (91,1m€ au 31 décembre 2024), incluant 10,5m€ d’instruments financiers non-courants (10,3m€ au 31 décembre 2024).
• Au 31 décembre 2025, les dettes financières s’élevaient à 22,6m€ (31,0m€ au 31 décembre 2024). Cette évolution résulte essentiellement des remboursements d’emprunts.
• Des produits opérationnels relatifs aux activités poursuivies s’élevant à 9,0m€ en 2025 (2024 : 20,1m€, -55,2%). Il s'agit principalement des revenus des accords de collaboration et de licence (2,8m€ en 2025 contre 12,6m€ en 2024, -77,9%), et du crédit d'impôt recherche (6,2m€ en 2025 contre 7,5m€ en 2024, -17,1%) :
  • Les revenus des accords de collaboration et de licence, qui correspondent principalement à la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés avec AstraZeneca et Sanofi. Ces revenus sont reconnus dès lors que l’obligation de performance de l’entité est satisfaite. La comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans le temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués au titre de ces accords:
    • (i) Les revenus des accords de collaboration et de licence liés aux accords signés pour monalizumab ont diminué de 4,2m€, s’élevant à 0,2m€ en 2025 (4,4m€ en 2024). Au 31 décembre 2025, le revenu de cet accord est intégralement reconnu, il ne reste à ce titre aucun « Passifs de contrats courants » lié à ces études.
    • (ii) Les revenus liés à l’accord de collaboration de recherche et de licence signé avec Sanofi en 2022 s’élèvent au total à 0,4m€ au 31 décembre 2025 contre 2,1m€ au 31 décembre 2024. Suite à l'annonce par Sanofi en octobre 2024 de la restitution des droits relatifs à la seconde option mettant fin à la collaboration des travaux de recherche, le revenu de 1,7m€ alloué aux travaux de recherche à mener par la société a été reconnu intégralement en résultat au 31 décembre 2024. Le revenu relatif aux travaux de recherche sur la 1ère licence s'est élevé à 401 milliers d'euros au cours de l'exercice 2025 comme au cours de l’exercice 2024.
    • (iii) Les revenus liés à l’accord de collaboration et de licence signé avec Sanofi en 2016 ont diminué de 4,0m€, et sont nuls au 31 décembre 2025. Innate a repris les droits sur SAR’579/IPH6101 en juillet 2025.
  • Le crédit d’impôt recherche (CIR) de 6,2m€ au 31 décembre 2025 (7,5m€ au 31 décembre 2024) soit une diminution de 17% liée à la diminution des dépenses éligibles au crédit d’impôt en mien avec la progression des programmes de recherche et avec l’application des nouvelles modalités de calcul définies par la dernière loi de finance.
• Des charges opérationnelles avant dépréciation de 63,0m€ en 2025 (2024 : 71,7€, -12,1%) :
  • Les frais généraux se sont élevés respectivement à 19,7 et 19,4 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2024 et 2025. Ces dépenses ont représenté 27 % et 31 % des charges opérationnelles nettes pour les exercices clos aux 31 décembre 2024 et 2025. Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affectés à la recherche et au développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à la gestion de la Société. La baisse du poste entre 2024 et 2025 résulte cumulativement de (i) la baisse des dépenses de personnel notamment liée à la baisse de la charge des paiements en actions ; de (ii) la baisse des honoraires non scientifiques liée à la baisse des charges de recrutement et des coûts de maintenance de l’outil de levée de fonds “At-The-Market”.
  • Les dépenses de R&D des activités poursuivies se sont élevées respectivement à 52,0 millions d’euros et 43,6 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2024 et 2025. Ces dépenses ont représenté respectivement 73 % et 69 % des charges opérationnelles nettes relatives aux activités poursuivies pour les exercices clos aux 31 décembre 2024 et 2025. Cette évolution est principalement due à une diminution des dépenses directes de recherche et développement en ligne avec la maturité des programmes de développement clinique et à une diminution des dépenses indirectes de recherche et développement, principalement des frais de personnel et des amortissements et dépréciations.
• Un résultat financier affichant un gain net de 4,8m€ en 2025 (2024 : un gain net de 2,1m€). Cette évolution résulte principalement de l'effet combiné de la charge liée à la revalorisation de la dette de collaboration libellée en dollars compensée par le produit issu des revalorisations de la trésorerie et des actifs financiers détenus en dollars.
• Une perte nette de 49,2m€ en 2025 (2024 : perte nette de 49,5m€).

Le tableau suivant résume les comptes consolidés en normes IFRS pour l’année 2025, incluant l’information comparative avec 2024.
 

_{1 Comprenant des actifs financiers courants (6,2 millions d’euros) et des actifs financiers non courants (10,5 millions d’euros)}