Innate Pharma présentera des données d’efficacité mises à jour de l’essai de Phase 2 avec lacutamab dans le mycosis fongoide au congrès de l’ICML

• Résultats d'efficacité de l'étude de Phase 2 TELLOMAK avec lacutamab dans les lymphomes T cutanés avancés mis à jour selon la classification actualisée des ganglions lymphatiques

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que des données d’efficacité actualisées pour l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients présentant un mycosis fongoïde avancé seront présentées à la 17ème conférence internationale des lymphomes malins (International Conference on Malignant Lymphoma – ICML) qui se tiendra à Lugano, du 13 au 17 juin 2023. Les données seront présentées selon la classification actualisée des ganglions lymphatiques.

Détails de la présentation

• Titre :  Lacutamab in patients with advanced mycosis fungoides (MF): efficacy results according to updated lymph node (LN) classification in the TELLOMAK study
• Session : Focus on…T-Cell Lymphomas
• Date et heure :  15/06/2023, 17:50
• Lieu : Room A
• Présentateur : Dr. Pierluigi Porcu, Director, Division of Hematologic Malignancies and Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson Health Philadelphia, US

Par ailleurs, un abstract « Trial in Progress » pour KILT, l'étude de Phase 2 évaluant lacutamab dans les lymphomes T périphériques menée par The Lymphoma Study Association (LYSA) a été publié dans le livre des abstracts de l’ICML disponible en ligne.

À propos de lacutamab :    

Lacutamab (IPH4102) est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les  lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.

KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.

Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.