Poursuite de l’essai de Phase II Effikir avec lirilumab après la deuxième évaluation du comité de revue des données et de la tolérance

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH), la société de l’immunité innée, développant des médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd’hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa deuxième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu.

Ainsi que spécifié dans le protocole, un comité de surveillance et de suivi se réunit périodiquement pour examiner les données de tolérance recueillies durant l’essai. Il s’agit d’un groupe indépendant d’experts chargé de surveiller les données d'un essai clinique, notamment concernant la sécurité. Il est habituel qu’un tel comité soit mis en place dans le cadre d’un essai randomisé multicentrique.

Le recrutement des patients dans l’étude est en cours et conforme aux prévisions, avec plus de 100 patients inclus sur les 150 prévus.

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