Premier patient traité dans l’essai de Phase I testant IPH4102

• Nouvel anticorps monoclonal cytotoxique anti-KIR3DL2 développé en propre par Innate Pharma pour le traitement des lymphomes T cutanés (LTC) ;

• Statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne ;

• Troisième anticorps « first-in-class » d’Innate Pharma à entrer en phase clinique.

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) annonce qu’un premier patient a été traité dans l’essai de Phase I testant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique « first-in-class » reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. Il a le statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne pour le traitement des LTC.

Pierre Dodion, Directeur Médical d’Innate Pharma, déclare : « Nous sommes très fiers de cette étape majeure pour IPH4102, un programme entièrement développé par Innate Pharma. IPH4102 a bénéficié d’une collaboration constante avec l’Hôpital Saint-Louis à Paris, et plus particulièrement avec le Pr Martine Bagot, Chef du Service de Dermatologie et co-découvreur de la cible KIR3DL2 avec le Pr Armand Bensussan. Désormais, plusieurs centres experts de référence sont impliqués dans le développement de notre anticorps en Europe et aux États-Unis, et nous sommes dans des conditions optimales pour amener ce produit aux patients en fort besoin médical ».

Hervé Brailly, Président du directoire et cofondateur d’Innate Pharma, précise : « D’un point de vue stratégique, IPH4102 vient enrichir et apporter une diversification à notre pipeline : c’est notre premier anticorps cytotoxique ; en ciblant KIR3DL2, il vise à détruire les cellules de LTC. Le ciblage d’une population de patients bien définie, couplé à la mise au point d’un biomarqueur, permettent d’envisager un développement direct vers une possible approbation réglementaire. Ceci fonde notre intérêt à conserver l’intégralité des droits de développement, et éventuellement de commercialisation ».

Cet essai de Phase I comprend une escalade de doses suivie d’une extension de cohortes, dont les premières données sont respectivement attendues à la fin de 2017 et 2018. Ce programme a été présenté lors d’une discussion à New York menée par le Pr Youn H. Kim, MD, Professeur de Dermatologie, Directeur du programme multidisciplinaire sur les lymphomes cutanés et Directeur Médical du service de Photophorèse au Centre Médical de Stanford, ainsi que lors d’un séminaire du Pr Martine Bagot à Paris. Les présentations sont disponibles sur le site internet d’Innate Pharma.

À propos de l’essai de Phase I :

L’étude de Phase I est un essai ouvert, multicentrique testant IPH4102 chez des patients présentant un LTC en rechute ou réfractaire. Il est mené en Europe (France, Hollande et Royaume-Uni) et aux États-Unis avec la participation de centres de référence : l’hôpital Saint-Louis (Paris), le MD Anderson Cancer Center (Houston, Texas), le Stanford University Medical Center (Stanford, Californie), l’Ohio State University (Columbus, Ohio), le Leiden University Medical Center (Hollande), et le Guy’s and St Thomas’ Hospital (Royaume-Uni).

Environ 60 patients présentant un LTC KIR3DL2 positif et ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement systémique devraient être enrôlés dans cette étude d’escalade de doses suivie d’une extension de cohortes.

• L’escalade de doses enrôlera environ 40 patients dans 10 niveaux de doses. L’objectif de cette partie est d’identifier la dose maximale tolérée et/ou la dose recommandée pour la phase II;
• L’extension de cohortes comprendra deux cohortes de 10 patients présentant un syndrome de Sézary ou un mycosis fongoïde transformé et recevant IPH4102 à la dose recommandée jusqu’à progression. Les sous-types de LTC pourront être revus sur la base des données de la partie d’escalade de doses.

L’objectif principal de cet essai est d’évaluer la tolérance et la sécurité d’IPH4102 dans cette population de patients. Les objectifs secondaires incluent l’évaluation de l’activité anti-tumorale du candidat et l’étude de biomarqueurs. L’activité d’IPH4102 sera évaluée avec le taux de réponse globale, la durée de la réponse et la survie sans progression.

Découvrez ci-dessous une animation présentant  IPH4102 et l'essai de Phase I en cours