Premier semestre 2016 : poursuite de la dynamique dans le développement clinique et les partenariats

• Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers* s’élevant à 243,6 millions d’euros au 30 juin 2016 ;

• Etablissement des bases d’une société biopharmaceutique commerciale en retenant les droits de co-développement et de commercialisation pour monalizumab et les droits pour IPH4102 ;

• Investissement dans le portefeuille clinique et préclinique propriétaire construisant les prochaines étapes de maturation ;

• Poursuite de l’avancée des essais cliniques clés :

• Premières données attendues avant la fin 2016 pour chacun des programmes cliniques, dont lirilumab ;

• Initiation du cinquième essai clinique testant monalizumab ; cet essai conduit par AstraZeneca teste une combinaison avec durvalumab dans différentes tumeurs solides ;

• Accord de collaboration et de licence avec Sanofi pour de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques et accord de licence exclusive avec OREGA Biotech renforçant un ensemble conséquent de partenariats.

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour le premier semestre 2016. Le résumé des comptes consolidés semestriels condensés sont joints à ce communiqué de presse.

Au cours de la période, le portefeuille d’Innate Pharma, composé d’immunothérapies innovantes exploitant le système immunitaire inné, a progressé pour ses trois anticorps « first-in-class » en clinique et ses programmes précliniques.

Le programme clinique de lirilumab, le candidat-médicament le plus avancé d’Innate Pharma, continue tel que prévu avec des données clés attendues d’ici fin 2016.

Le cinquième essai clinique du programme de développement initial de monalizumab a été initié. L’essai est conduit par AstraZeneca, partenaire d’Innate Pharma, et teste monalizumab en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) dans différentes tumeurs solides.

Lors du congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research) en avril 2016, la Société a présenté un ensemble de données soutenant le rationnel de quatre programmes cliniques et précliniques d’Innate Pharma, portant notamment sur la combinaison de monalizumab avec un anti-PD-1/PD-L1, et sur IPH4301, un anticorps anti MICA/B humanisé « first-in-class ». Deux nouveaux programmes ciblant le microenvironnement tumoral ont également été présentés.

En début d’année, la Société a signé un accord de collaboration et de licence avec Sanofi dans le but d’appliquer la nouvelle technologie propriétaire d’Innate Pharma au développement de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques recrutant les cellules NK contre les cellules tumorales. À la même période, Innate Pharma et OREGA Biotech ont annoncé la mise en place d’un accord de licence exclusive selon lequel OREGA Biotech accordait à Innate Pharma l’intégralité des droits de développement, de fabrication et de commercialisation de ses anticorps anti-CD39 « first-in-class ».

Hervé Brailly, président du directoire d’Innate Pharma, déclare : « Innate Pharma a accompli d’importants progrès dans le développement clinique et préclinique de son portefeuille au cours du premier semestre 2016. Nous avons maintenu une position de trésorerie solide et attendons de nombreux points d’inflexion à court et moyen termes. » Il ajoute : « En retenant les droits de co-développement et de commercialisation pour monalizumab, dans le cadre de l’accord structurant avec AstraZeneca, et les droits pour IPH4102, et en continuant d’investir dans notre portefeuille clinique et préclinique propriétaire, nous établissons les bases d’une société biopharmaceutique commerciale. »

*  Incluant les actifs financiers courants et non courants

Accéder au replay de la conférénce téléphonique du 8 septembre (en anglais)