Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris: FR0010331421 – IPH), la société de l’immunité innée, développant des médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd’hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa première évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé à l’unanimité la poursuite de l’essai sans modification.
Cette évaluation, prévue au protocole, était basée sur une analyse de la tolérance de lirilumab chez les 30 premiers patients inclus dans l’essai EffiKIR après qu’ils aient reçu au moins deux cycles d’administration.
Un comité de surveillance et de suivi est un groupe indépendant d’experts chargé de surveiller les données d'un essai clinique, notamment concernant la sécurité. Il est habituel qu’un tel comité soit mis en place dans le cadre d’un essai randomisé multicentrique.
Hervé Brailly, président du directoire d’Innate Pharma, déclare : « EffiKIR progresse conformément aux plans, avec cette première évaluation du DSMB et le recrutement de déjà plus d’un tiers des patients attendus dans cet essai ».
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