Innate Pharma : information financière du premier trimestre 2023

• Takeda obtient les droits exclusifs mondiaux pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d’anticorps conjugués (ADC) générés à partir d’une sélection d’anticorps développés par Innate ; Innate recevra un paiement initial de 5 millions de dollars et jusqu’à 410 millions de dollars en paiements d’étape ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes

• Les molécules ANKET^® en collaboration avec Sanofi continuent de progresser ; un abstract pour IPH6101/SAR'579 a été sélectionné pour une présentation orale lors du congrès annuel de l'ASCO 2023.

• Position de trésorerie de 135,0¹ millions d’euros au 31 mars 2023 (ce montant ne tenant pas compte du paiement de Takeda de 5 millions de dollars) et horizon de trésorerie jusqu’à mi-2025

• Une conférence téléphonique est organisée aujourd’hui à 14h00 CEST

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq: IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui son chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les trois premiers mois de l’année 2023. 

« Notre solide position de trésorerie a été renforcée au cours du premier trimestre 2023 grâce à un accord de licence avec Takeda pour des anticorps conjugués (ADC) générés à partir d’un panel d'anticorps développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Cet accord démontre notre capacité à étendre l'application de la science d'Innate au-delà de l'oncologie et à tirer parti des partenariats pour valoriser nos actifs. Nous continuons également à voir des progrès pour nos molécules issues de la plateforme ANKET^® avec la présentation par notre partenaire Sanofi de données précliniques lors de congrès médicaux majeurs soutenant le développement des candidats-médicaments en cours, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Nous continuons de nous appuyer sur notre expertise scientifique et nos solides partenariats pour développer et apporter des traitements innovants pour les patients atteints de cancer. Nous attendons avec impatience la présentation orale de Sanofi avec IPH6101/SAR'579 lors du congrès annuel de l'ASCO 2023, au côté de deux posters sur les essais en cours (“Trial in Progress”) d'AstraZeneca pour monalizumab. De nouvelles étapes importantes se profilent pour le second semestre 2023, notamment les résultats finaux de l'essai de Phase 2 TELLOMAK avec notre programme propriétaire lacutamab et de nouvelles avancées pour nos molécules ANKET^®. »

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Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00
Accès au webcast : https://events.q4inc.com/attendee/824692547  

Les participants peuvent également rejoindre la conférence par téléphone en s’inscrivant au lien ci-après : https://registrations.events/direct/Q4E61301

cliquez ici pour télécharger la présentation

Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet www.innate-pharma.com. Une rediffusion sera accessible dans la rubrique investisseurs du site d’Innate pendant 90 jours après l’événement.

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Avancée du portefeuille :

Lacutamab (IPH4102, anticorps anti-KIR3DL2) : 

• Le développement clinique de lacutamab continue de progresser et les données finales de l’essai de Phase 2 TELLOMAK dans le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont attendues au second semestre 2023.
• Les données préliminaires dans le lymphome T périphérique sont attendues au second semestre 2023. Deux essais cliniques sont en cours afin d’évaluer lacutamab chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire et exprimant KIR3DL2. 

ANKET^® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) : 

ANKET^® est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer. Quatre candidats-médicaments issus de la plateforme ANKET® ont été présentés publiquement : IPH6101 (cible : CD123), IPH6401 (cible : BCMA), IPH62 (cible B7-H3) et le tétra-spécifique IPH6501 (cible : CD20). D’autres cibles précliniques propriétaires non divulguées sont en cours d’investigation.

IPH6101, IPH6401 and IPH62 (en partenariat avec Sanofi)

• L’essai clinique de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant IPH6101/SAR’579, le premier NK cell engager engageant NKp46/CD16 ciblant CD123, issu de la plateforme ANKET^®, chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque progresse de manière satisfaisante.
  • Des données précliniques montrant un contrôle des cellules de leucémie aiguë myéloïde par un anticorps trifonctionnel engageant NKp46-CD16a et ciblant CD123 ont été publiées dans la revue scientifique Nature Biotechnology en janvier 2023. 
  • Un abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK cell engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic leukemia, or high-risk myelodysplasia » a été sélectionné pour une présentation orale au congrès annuel 2023 de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023 à Chicago.
• Sanofi continue de faire avancer IPH6401/SAR’514, un NK cell engager ciblant BCMA, vers les études précliniques réglementaires visant l’obtention d’une autorisation d’étude d’un nouveau médicament expérimental.
  • Sanofi a présenté des données précliniques montrant qu’IPH6401/SAR'514 a un puissant effet anti-myélome in-vitro, in-vivo et ex-vivo par le biais d'un double engagement des cellules NK dans un poster à l'American Association for Cancer Research (AACR) 2023 en avril.
• Comme annoncé le 19 décembre 2022, Sanofi a obtenu une licence exclusive pour IPH62, un programme issu de la plateforme ANKET^® d’Innate ciblant B7-H3. Sanofi acquiert également une option d’ajouter jusqu’à deux cibles additionnelles de la plateforme ANKET^®. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits. Selon les termes de l’accord de licence, Innate a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros et recevra jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes. 

IPH6501 (propriétaire)

• IPH6501, la molécule ANKET^® tétraspécifique propriétaire d’Innate ciblant CD20 progresse vers un essai clinique de Phase 1.

Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :

• Le développement de monalizumab continue de progresser dans le cancer du poumon non à petites cellules, avec l’étude de Phase 3 PACIFIC-9 en cours menée par AstraZeneca. L’essai évalue durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie simultanée à base de sels de platine.
  • Deux abstracts ont été accepté pour des posters « Trial in progress » au congrès annuel de l’ASCO 2023, dont les titres sont :
    • Phase 3 study of durvalumab combined with oleclumab or monalizumab in patients with unresectable stage III NSCLC (PACIFIC-9).
    • NeoCOAST-2: A Phase 2 study of neoadjuvant durvalumab plus novel immunotherapies (IO) and chemotherapy (CT) or MEDI5752 (volrustomig) plus CT, followed by surgery and adjuvant durvalumab plus novel IO or volrustomig alone in patients with resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC).

IPH5201 (anticorps anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca : 

• L’essai clinique de Phase 2 MATISSE, mené par Innate, dans le cancer du poumon avec un traitement pré-opératoire incluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 développé en partenariat avec AstraZeneca a débuté et le traitement d’un premier patient est attendu. 

IPH5301 (anticorps anti-CD73):

• L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES) en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours. 

Candidats pré-cliniques :

• En avril 2023, Innate a annoncé la conclusion d’un accord de licence exclusif avec Takeda selon lequel Innate accorde à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Selon les termes de l’accord de licence, Innate recevra un paiement initial de 5 millions de dollars et jusqu’à 410 millions de dollars en paiements d’étape de développement, réglementaire et commerciale si toutes les étapes sont atteintes pendant la durée de l'accord, ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes de tout produit commercial résultant de la licence.
• Au travers de ses projets de R&D, la Société continue d’explorer de nouvelles approches innovantes pour le traitement du cancer en mettant à profit l’ingénierie des anticorps pour développer de nouveaux produits grâce à sa plateforme ANKET® et en explorant des formats d’anticorps conjugués (antibody drug conjugates - ADC).

Corporate 

• Après la clôture de la période, le 26 avril, Innate a annoncé le démarrage d’un nouveau programme At-The-Market (ATM). Dans le cadre de ce programme la Société peut émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares (« ADS »), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate. 

Résultats financiers : 

• Au 31 mars 2023, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et actifs financiers de la Société s’élevaient à 135,0 millions d’euros. À la même date, le total du passif financier de la Société s’élevait à 41,1 millions d’euros. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et actifs financiers de la Société au 31 mars 2023, n’incluent pas le paiement de 5 millions de dollars à recevoir de Takeda.
• Le chiffre d’affaires pour les trois premiers mois de 2023 s’élevait à 26,0 millions d’euros (2,6 millions d’euros pour le premier trimestre 2022). Pour la période de trois mois se terminant le 31 mars 2023, le chiffre d’affaires provient majoritairement de la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus dans le cadre des accords de collaboration et de licence avec AstraZeneca, Sanofi et Takeda.
   

_{1   Comprenant des actifs financiers courants (17,1m€) et des actifs financiers non-courants (35,6m€).}