De Nouvelles Donnees pour Lacutamab Issues de l'Essai TELLOMAK Seront Partagees Lors d'une Presentation Orale au 16eme Congres International du Lymphome Malin

Premières données cliniques dans le mycosis fongoïde pour l’essai TELLOMAK

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que les données préliminaires des patients présentant un mycosis fongoïde dans l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab feront l’objet d’une présentation orale lors du 16ème congrès international du lymphome malin (International Conference on Malignant Lymphoma, Lugano – 16-ICML) qui se tiendra du 18 au 22 juin 2021. Lacutamab est un anticorps anti-KIR3DL2 induisant la cytotoxicité en cours de développement pour les lymphomes à cellules T.

Informations relatives à la présentation orale :

• Titre : Lacutamab in patients with advanced mycosis fungoides according to KIR3DL2 expression: early results from the TELLOMAK phase 2 trial
• Date et heure : 22 juin 2021 à 13h CEST
• Abstract : 054

L’investigateur de l’essai TELLOMAK, le Pr Martine Bagot M.D., Ph.D., Chef du Service de Dermatologie à l’Hôpital Saint-Louis (Paris) sera le présentateur. 

Le Pr Bagot présentera également ces données lors d’un événement virtuel organisé par Innate Pharma pour la communauté financière le 23 juin 2021. Les détails de connexion à cet événement seront partagés sur le site internet de la Société à partir du 16 juin 2021. 

À propos de lacutamab :    

Lacutamab (IPH4102) est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les  lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline. Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.

KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints d’un mycosis fongoïde ou d’un lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.

À propos de l’étude TELLOMAK :

TELLOMAK est une étude de Phase 2 internationale, ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe. Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un lymphome T avancé. Il est prévu de recruter jusqu’à 150 patients pour évaluer lacutamab :

• en monothérapie chez 60 patients environ atteints d’un syndrome de Sézary ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, dont le mogamulizumab,
• en monothérapie chez 90 patients environ atteints de mycosis fongoïde (MF) ayant reçu au moins deux traitements antérieurs.

Chez les patients présentant un MF, l’étude est conçue pour évaluer le bénéfice de lacutamab en fonction de l’expression de KIR3DL2. L’étude inclut deux cohortes dans le MF, testant lacutamab chez des patients exprimant et n’exprimant pas KIR3DL2 respectivement. Ces cohortes suivent chacune un schéma en deux étapes, et seront arrêtées après la première étape si le traitement est jugé inutile. La cohorte du syndrome de Sézary de l’étude pourrait sous certaines conditions permettre l’enregistrement de lacutamab dans cette indication. 
Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objective. Les critères secondaires incluent la survie sans progression, la durée de la réponse, la qualité de vie et l’incidence d’évènements indésirables liés au traitement.