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Recrutement terminé dans la partie d’escalade de dose de l’étude IPH4502-101, avec des données préliminaires portant sur 76 patients attendues d’ici la fin de l’année Profil de tolérance favorable...

Le lancement de l’essai confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC) est toujours prévu au second semestre 2026, sous réserve d’obtention de financement...

Des résultats préliminaires encourageants soutiennent la poursuite de l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 « first-in-class », en combinaison avec durvalumab...

Le lancement de l’essai confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC) est prévu au second semestre 2026, sous réserve d’obtention de financement non...

À la suite de l'autorisation de la FDA d'initier l'essai confirmatoire de Phase 3, TELLOMAK-3, lacutamab progresse vers le lancement de l’étude confirmatoire au premier semestre 2026 et vers une...

L’essai confirmatoire de Phase 3 prévu, TELLOMAK 3, vise à démontrer l’efficacité de lacutamab chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary (SS) et d’un mycosis fongoïde (MF) ayant échoué à au...

L’événement mettra en lumière les perspectives cliniques et le potentiel commercial de lacutamab, le principal produit propriétaire d’Innate, en progression vers une potentielle autorisation accélérée...

IPH4502 (conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine‑4) - le recrutement de l’essai de Phase 1 progresse bien : présentations aux congrès annuels de l’AACR 2025 et de l’ASCO 2025. Lacutamab -...

Des données précliniques concernant IPH6501, l’ANKET ® propriétaire d’Innate ciblant CD20, démontrant une forte activité antitumorale in vitro dans des échantillons dérivés de patients présentant un...

Les données de suivi à long terme de l’essai clinique de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde seront présentées au congrès annuel de l’ASCO 2025. Les...