IPH5201

Des résultats préliminaires encourageants soutiennent la poursuite de l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 « first-in-class », en combinaison avec durvalumab...

Le lancement de l’essai confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC) est prévu au second semestre 2026, sous réserve d’obtention de financement non...

IPH4502 (conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine‑4) - le recrutement de l’essai de Phase 1 progresse bien : présentations aux congrès annuels de l’AACR 2025 et de l’ASCO 2025. Lacutamab -...

Investissement de 15 millions d’euros de Sanofi, en complément du partenariat en cours, qui comprend le développement du programme ANKET ® ciblant BCMA dans les indications auto-immunes Traitement d...

Lacutamab a obtenu le statut de « Breakthrough Therapy » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire. De nouvelles données, dont un...

Jonathan Dickinson est nommé Président du Directoire d’Innate Pharma Innate a reçu une réponse préliminaire encourageante de la FDA 1 concernant sa stratégie réglementaire pour lacutamab Des données...

Résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le mycosis fongoïde présentés à l’ASCO 2024 Progression de SAR443579/IPH6101 1 vers la Phase 2 et initiation d’une étude de...

Premières données précliniques pour IPH45, un conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, partagées lors d’une présentation orale à l’AACR 2024 Progression de SAR443579/IPH6101, le NK Cell...

Les résultats finaux positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary ont été présentés au congrès annuel de l’ASH 2023 ; les données finales dans le mycosis...

Les résultats positifs de l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez des patients présentant un syndrome de Sézary sont sélectionnés pour une présentation orale et les données préliminaires...