Lacutamab

Les premières données cliniques de TELLOMAK ont établi un taux de réponse global encourageant de 35% avec lacutamab, ainsi qu’une amélioration au niveau de la peau chez les patients présentant un...

Les premières données cliniques de TELLOMAK établissent la sécurité de lacutamab, des réponses cliniques ainsi qu’une amélioration au niveau de la peau chez les patients présentant un mycosis fongoïde...

La Société mettra en avant les données de lacutamab dans le mycosis fongoïde et partagera des données issues de sa plateforme de NK cell engagers de nouvelle génération, ANKET™ Innate Pharma SA...

Premières données cliniques dans le mycosis fongoïde pour l’essai TELLOMAK Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd...

• Lacutamab a reçu le statut « PRIME » de l’Agence Européenne du Médicament dans le syndrome de Sézary ; le programme de développement clinique avance dans le mycosis fongoïde et le lymphome T...

Progression de l’essai TELLOMAK : la cohorte 2 de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 avance au stade 2 plus tôt que prévu La Société initie deux nouveaux essais cliniques pour...

L'événement virtuel aura lieu à 14h00 CET / 8h00 ET le mardi 9 février 2021 Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé...

Le statut « PRIME » (médicament prioritaire) est octroyé à lacutamab pour le bénéfice potentiel qu’il apporte aux patients atteints d’un syndrome de Sézary en attente de nouvelles options de...

Innate a repris le recrutement de patients dans l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïdes L’entrée en Phase 3 de monalizumab est attendue au...

Réactivation de l’essai TELLOMAK aux Etats-Unis Un nouveau lot de produit clinique certifié Bonnes Pratiques de Fabrication a été fabriqué avec succès Une conférence téléphonique qui fera le point sur...