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Ce paiement d’étape renforce la position de trésorerie d’Innate INTERLINK-1 est la première étude de Phase 3 étudiant une approche d’immunothérapie chez des patients présentant un cancer de la tête et...

Innate a repris le recrutement de patients dans l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïdes L’entrée en Phase 3 de monalizumab est attendue au...

Réactivation de l’essai TELLOMAK aux Etats-Unis Un nouveau lot de produit clinique certifié Bonnes Pratiques de Fabrication a été fabriqué avec succès Une conférence téléphonique qui fera le point sur...

Dans l’expansion de cohorte (Phase II), un taux de réponse globale de 20% a été observé chez des patients précédemment traités par une immunothérapie anti-PD-(L)1 Ces données confirment les...

Démarrage du premier essai clinique avec IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39, première molécule de la collaboration étendue entre Innate et AstraZeneca à avancer au stade clinique Innate Pharma...

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de...

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui une mise à jour réglementaire concernant son essai de Phase II...

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté le dossier de...

L'analyse finale s'appuie sur les résultats de l'étude pivot de Phase III de Lumoxiti dans la leucémie à tricholeucocytes ; des réponses complètes et durables sont maintenues dans les données de suivi...

L'analyse des données de long terme s'ajoutera aux résultats de l'étude de Phase III sur l'efficacité de Lumoxiti qui ont déjà été présentés Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH – ISIN...