Lacutamab

Le lancement de l’essai confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 évaluant lacutamab dans les lymphomes T cutanés (LTC) est prévu au second semestre 2026, sous réserve d’obtention de financement non...

À la suite de l'autorisation de la FDA d'initier l'essai confirmatoire de Phase 3, TELLOMAK-3, lacutamab progresse vers le lancement de l’étude confirmatoire au premier semestre 2026 et vers une...

L’essai confirmatoire de Phase 3 prévu, TELLOMAK 3, vise à démontrer l’efficacité de lacutamab chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary (SS) et d’un mycosis fongoïde (MF) ayant échoué à au...

L’événement mettra en lumière les perspectives cliniques et le potentiel commercial de lacutamab, le principal produit propriétaire d’Innate, en progression vers une potentielle autorisation accélérée...

IPH4502 (conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine‑4) - le recrutement de l’essai de Phase 1 progresse bien : présentations aux congrès annuels de l’AACR 2025 et de l’ASCO 2025. Lacutamab -...

Les données de suivi à long terme de l’essai clinique de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde seront présentées au congrès annuel de l’ASCO 2025. Les...

Présentation des données de suivi à long terme de l’essai de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde Présentation d’un poster « Trial in Progress » pour IPH4502, l’anticorps...

Investissement de 15 millions d’euros de Sanofi, en complément du partenariat en cours, qui comprend le développement du programme ANKET ® ciblant BCMA dans les indications auto-immunes Traitement d...

Lacutamab a obtenu le statut de « Breakthrough Therapy » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire. De nouvelles données, dont un...

Le statut est attribué sur la base des résultats de la Phase 2 de l’essai TELLOMAK où lacutamab a démontré un niveau d’efficacité et un profil de tolérance favorable chez des patients atteints d’un...